1.   建立在中国的新产品注册计划；
2.   整理新产品注册的申报资料，及时的递交注册申请并跟踪注册进程；
3.   在设定的时间内，完成已上市产品的变更申请或即将到期的产品再注册申请；
4.   熟悉中国法律法规或相关指南的专业注册知识；
5.   积极的建立和维持与相关政府部门、专家良好的工作关系；
6.   跟踪新的注册法规/标准和变化，并评价对公司的业务影响。
 
任职要求：

1. 本科以上学历、药学及相关专业；
2. 3年以上药品注册工作经验；
3. 了解中国药品注册法律、法规和指南，具有药品资料准备和申报注册的经验；
4. 良好的英语听说能力
5. 具备良好的沟通和团队合作能力；
6. 良好的计算机操作能力；
7. 有效的问题解决、组织和计划能力。

8. 北医、沈药等名牌医药大学毕业生优先

     北京